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真空衰減法是參照標(biāo)準(zhǔn)《ASTM F2338-09(2020) Standard Test Method for Nondestructive Detection of Leaks in Packages by Vacuum Decay Method》開發(fā)的測(cè)試儀器，用于檢測(cè)無菌包裝容器密封完整性
TPP-01醫(yī)藥包裝撕拉力測(cè)試儀專業(yè)應(yīng)用于多種瓶裝、袋裝醫(yī)藥包裝材料進(jìn)行拉壓試驗(yàn)、剝離強(qiáng)度、開啟力、穿刺力等試驗(yàn)，是研究機(jī)構(gòu)、包材生產(chǎn)企業(yè)、制藥企業(yè)、檢驗(yàn)檢疫等機(jī)構(gòu)*儀器。
醫(yī)藥包裝材料檢測(cè)儀用于食品、制藥、醫(yī)療器械、日化、汽車、電子元器件、文具等行業(yè)的包裝袋、瓶、管、罐、盒等的密封試驗(yàn)。亦可進(jìn)行經(jīng)跌落、耐壓試驗(yàn)后的試件的密封性能測(cè)試。
TMP-01 拉環(huán)開啟力測(cè)試儀——是針對(duì)拉環(huán)式開啟的的塑料組合蓋、金屬組合蓋等蓋型研發(fā)的一款專業(yè)儀器，它不但可以測(cè)試常規(guī)的聚丙烯組合蓋拉環(huán)開啟力，配以不同的夾具，還可以測(cè)試安瓿折斷力、鹵化丁基膠塞穿刺力、模擬皮膚穿刺力、撕拉鋁蓋撕裂力、鋁塑組合蓋開啟力、抗生素塑料組合蓋開啟力、活塞滑動(dòng)性、針與針座連接力、針頭護(hù)帽拔出力、注射器器身密合性、平板加壓泄漏、撕片撕開力等多種醫(yī)藥包裝測(cè)試項(xiàng)目。
PIT-10 西林瓶完整性測(cè)試儀是根據(jù)新的藥品管理GMP要求研發(fā)的一種藥品包裝密封性測(cè)試儀，利用高精度微差壓傳感器測(cè)試樣品的泄漏量，可以應(yīng)用在安瓿瓶檢漏測(cè)試、西林瓶檢漏測(cè)試、輸液瓶檢漏測(cè)試、口服液瓶檢漏測(cè)試等藥品包裝的微泄露測(cè)試，產(chǎn)品具有高效、快捷、簡(jiǎn)便的使用特性，是一種高效無損檢測(cè)方法，可以替代染色法，微生物侵入法等有損檢測(cè)方式。
PIT-10 預(yù)灌封密封性測(cè)試儀是根據(jù)新的藥品管理GMP要求研發(fā)的一種藥品包裝密封性測(cè)試儀，利用高精度微差壓傳感器測(cè)試樣品的泄漏量，可以應(yīng)用在安瓿瓶檢漏測(cè)試、西林瓶檢漏測(cè)試、輸液瓶檢漏測(cè)試、口服液瓶檢漏測(cè)試等藥品包裝的微泄露測(cè)試，產(chǎn)品具有高效、快捷、簡(jiǎn)便的使用特性，是一種高效無損檢測(cè)方法，可以替代染色法，微生物侵入法等有損檢測(cè)方式。
針尖穿刺力測(cè)試儀 是用于測(cè)試注射針針尖的穿刺力性能的精密儀器，評(píng)估注射器注射針的鋒利程度是否符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
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